CAS 754235-62-6
Ethyl (5-bromo-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)acetate
| CAS 号 | 754235-62-6 |
| 分子式 | C12H10BrNO4 |
| 分子量 | 312.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl (5-bromo-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)acetate，CAS 754235-62-6），分子式 C12H10BrNO4，分子量 312.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C12H10BrNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl (5-bromo-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)acetate），CAS注册编号 754235-62-6，化学分子式为 C12H10BrNO4，分子量 312.12 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl (5-bromo-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10BrNO4 |
| 分子量 | 312.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9608001 B2, 2024-11-12.
- 发明人陈志强，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl (5-bromo-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117728918 B, 授权公告日 2022-05-11.
- 发明人高志强，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (5-bromo-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290172 A, 授权公告日 2015-09-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2436, (8), 2826-2843.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1029, (2), 2023-2047.
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