CAS 253274-21-4
Ethyl 7-bromo-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylate
| CAS 号 | 253274-21-4 |
| 分子式 | C12H10BrNO4 |
| 分子量 | 312.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 7-bromo-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylate，CAS 号 253274-21-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10BrNO4，分子量 312.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H10BrNO4 的（Ethyl 7-bromo-5H-1,3dioxolo4,5-findole-6-carboxylate），其CAS登记号是 253274-21-4，分子量为 312.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 253274-21-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10BrNO4 |
| 分子量 | 312.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114720173 B, 授权公告日 2016-03-21.
- 发明人郑宇鹏，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-bromo-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115411108 A, 授权公告日 2025-05-15.
- 发明人冯建国，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-bromo-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110936887 B, 授权公告日 2021-10-19.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1531, (2), 6858-6875.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1853, (6), 2607-2625.
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