CAS 75535-16-9

3H-Indolium, 2-[2-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-, phosphate (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75535-16-9
分子式C23H29N2 H2O4P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3H-Indolium, 2-[2-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-, phosphate (1:1) CAS 75535-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3H-Indolium, 2-[2-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-, phosphate (1:1)，CAS 75535-16-9）属于药物标准品。分子式 C23H29N2 H2O4P。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括430.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3H-Indolium, 2-2-4-(diethylamino)phenylethenyl-1,3,3-trimethyl-, phosphate (1:1)），CAS注册编号 75535-16-9，化学分子式为 C23H29N2 H2O4P，分子量 430.49 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3H-Indolium, 2- 2- 4-(diethylamino)phenyl ethenyl -1,3,3-trimethyl-, phosphate (1:1)，CAS 75535-16-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H29N2 H2O4P
分子量430.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3208343 A1, 2019-05-02.
  2. 发明人杨光，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 3H-Indolium, 2-[2-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-, phosphate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289443 A, 授权公告日 2020-03-26.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3H-Indolium, 2-[2-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-, phosphate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109317927 B, 授权公告日 2018-06-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 413, 969-984.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1052, (4), 8793-8821.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3H-Indolium, 2-[2-[4-(diethylamino)phenyl]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-, phosphate (1:1) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1450, 1355-1363.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 389, 5066-5082.

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