CAS 75558-07-5

2-((1S,9aR)-Octahydro-1H-quinolizin-1-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75558-07-5
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1S,9aR)-Octahydro-1H-quinolizin-1-yl)ethanamine CAS 75558-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 75558-07-5 对应的（2-((1S,9aR)-Octahydro-1H-quinolizin-1-yl)ethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2，分子量 182.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H22N2 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 182.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H22N2 的（2-((1S,9aR)-Octahydro-1H-quinolizin-1-yl)ethanamine），其CAS登记号是 75558-07-5，分子量为 182.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-((1S,9aR)-Octahydro-1H-quinolizin-1-yl)ethanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866184 B, 授权公告日 2017-03-26.
  2. 发明人刘建华，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-((1S,9aR)-Octahydro-1H-quinolizin-1-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640180 A, 授权公告日 2020-01-07.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1S,9aR)-Octahydro-1H-quinolizin-1-yl)ethanamine" [P]. European Patent, EP 3124802 A1, 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 978, 1296-1311.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2024, (4), 9065-9094.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1S,9aR)-Octahydro-1H-quinolizin-1-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 864, 2372-2382.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 2176, 7182-7206.

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