CAS 75787-40-5

7-Chloro-3-(dimethylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75787-40-5
分子式C10H11ClN4O4S
分子量318.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-3-(dimethylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide CAS 75787-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-3-(dimethylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide，CAS 75787-40-5）属于药物标准品。分子式 C10H11ClN4O4S，分子量 318.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-3-(dimethylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide），CAS注册编号 75787-40-5，化学分子式为 C10H11ClN4O4S，分子量 318.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为318.74 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 75787-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O4S
分子量318.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11013455 B2, 2021-04-07.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3-(dimethylamino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10687380 B2, 2025-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 799, (7), 1255-1264.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 633, (7), 299-328.

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