CAS 75842-85-2

Cloperastine Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75842-85-2
分子式C15H14Cl2O
分子量281.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cloperastine Impurity 5 CAS 75842-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 75842-85-2 对应的（Cloperastine Impurity 5）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14Cl2O，分子量 281.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H14Cl2O 的（Cloperastine Impurity 5），其CAS登记号是 75842-85-2，分子量为 281.18 g/mol。 （分子式 C15H14Cl2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Cloperastine Impurity 5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14Cl2O
分子量281.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112549030 B, 授权公告日 2024-02-01.
  2. 发明人何建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of Cloperastine Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117979534 B, 授权公告日 2024-03-22.
  3. 发明人王建平，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Cloperastine Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116603816 B, 授权公告日 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 947, 403-426.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1721, (2), 2471-2483.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cloperastine Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1431, (10), 1510-1532.

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