CAS 759-02-4

3-Fluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号759-02-4
分子式C5H7FO2
分子量118.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one CAS 759-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Fluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 759-02-4，分子式 C5H7FO2，分子量 118.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Fluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one），CAS注册编号 759-02-4，化学分子式为 C5H7FO2，分子量 118.11 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括118.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（3-Fluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7FO2
分子量118.11 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11156028 B2, 2021-06-25.
  2. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one" [P]. European Patent, EP 3407060 A1, 2025-12-15.
  3. 发明人何建平，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116323947 B, 授权公告日 2022-05-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 401, 8369-8387.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 260, (3), 1479-1501.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 909, (2), 5061-5089.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 431, (5), 8319-8337.

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