CAS 75989-23-0

(Acetylamino)[(3-methoxy-5-methyl-4-isoxazolyl)methyl]propanedioic Acid Diethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75989-23-0
分子式C15H22N2O7
分子量342.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Acetylamino)[(3-methoxy-5-methyl-4-isoxazolyl)methyl]propanedioic Acid Diethyl Ester CAS 75989-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Acetylamino)[(3-methoxy-5-methyl-4-isoxazolyl)methyl]propanedioic Acid Diethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 75989-23-0。分子式 C15H22N2O7，分子量 342.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 75989-23-0 对应的化合物（英文标识 (Acetylamino)(3-methoxy-5-methyl-4-isoxazolyl)methylpropanedioic Acid Diethyl Ester），化学式 C15H22N2O7，相对分子质量 342.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括342.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 75989-23-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O7
分子量342.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111406155 B, 授权公告日 2016-06-02.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (Acetylamino)[(3-methoxy-5-methyl-4-isoxazolyl)methyl]propanedioic Acid Diethyl Ester" [P]. European Patent, EP 3949759 A1, 2021-12-11.
  3. 发明人张德明，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (Acetylamino)[(3-methoxy-5-methyl-4-isoxazolyl)methyl]propanedioic Acid Diethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928378 B, 授权公告日 2022-03-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1617, (1), 6979-6989.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 685, (3), 8882-8903.

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