CAS 1142210-40-9

(1-{[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}piperidin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142210-40-9
分子式C15H20N2O5S
分子量340.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-{[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}piperidin-4-yl)acetic acid CAS 1142210-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-{[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}piperidin-4-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142210-40-9。分子式 C15H20N2O5S，分子量 340.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H20N2O5S 的（(1-{4-(Acetylamino)phenylsulfonyl}piperidin-4-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1142210-40-9，分子量为 340.39 g/mol。 （分子式 C15H20N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142210-40-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O5S
分子量340.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10309671 B2, 2017-04-18.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of (1-{[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}piperidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117215056 A, 授权公告日 2025-02-01.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (1-{[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}piperidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109765487 A, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 403, (10), 5005-5011.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 592, (8), 7488-7508.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-{[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl}piperidin-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1916, 3771-3780.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1303, (4), 9362-9392.

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