CAS 76087-80-4

2-Chloro-1-[4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76087-80-4
分子式C14H19ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-[4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride CAS 76087-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-[4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride，CAS 号 76087-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19ClN2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-1-4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-ylethan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 76087-80-4，化学分子式为 C14H19ClN2O2 HCl，分子量 319.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 76087-80-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O2 HCl
分子量319.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108994162 B, 授权公告日 2016-03-09.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3795595 A1, 2025-09-04.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414376 B, 授权公告日 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 992, (12), 7999-8023.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2296, (2), 2282-2300.

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