CAS 760995-51-5

5′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1′-[1H]indene]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号760995-51-5
分子式C11H11BrO2
分子量255.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1′-[1H]indene] CAS 760995-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 760995-51-5 对应的（5′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1′-[1H]indene]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11BrO2，分子量 255.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为255.11 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 760995-51-5 对应的化合物（英文标识 5′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro1,3-dioxolane-2,1′-1Hindene），化学式 C11H11BrO2，相对分子质量 255.11。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 760995-51-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrO2
分子量255.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113092249 A, 授权公告日 2025-08-10.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1′-[1H]indene]" [P]. US Patent, US 11221222 B2, 2018-05-17.
  3. 发明人杨光，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1′-[1H]indene]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116551937 A, 授权公告日 2023-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1948, 8695-8703.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1971, 8609-8625.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5′-Bromo-2′,3′-dihydrospiro[1,3-dioxolane-2,1′-[1H]indene] Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2411, (12), 4125-4136.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 446, 1483-1495.

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