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CAS 761421-22-1
N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-oxo-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 761421-22-1
分子式 C24H26N4O2S
分子量 434.55 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-oxo-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide,CAS 761421-22-1),分子式 C24H26N4O2S,分子量 434.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 761421-22-1 对应的化合物(英文标识 N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-oxo-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide),化学式 C24H26N4O2S,相对分子质量 434.55。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括434.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩
应用场景: (N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-oxo-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide,CAS 761421-22-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H26N4O2S 分子量 434.55 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Patel M V, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11693187 B2, 2016-03-14. Williams B T, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-oxo-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11347845 B2, 2023-09-06. 发明人高志强,徐明华,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-oxo-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111878029 A, 授权公告日 2023-12-07.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2013 , 876 , 4862-4881. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2023 , 2004, (3) , 486-507.
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