CAS 785809-20-3

N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-(2,4-dimethylphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号785809-20-3
分子式C23H26N6OS
分子量434.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-(2,4-dimethylphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 785809-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 785809-20-3 对应的(N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-(2,4-dimethylphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H26N6OS,分子量 434.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 785809-20-3 对应的化合物(英文标识 N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-(2,4-dimethylphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide),化学式 C23H26N6OS,相对分子质量 434.56。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括434.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IE

应用场景:从实际应用出发,(CAS 785809-20-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N6OS
分子量434.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,郑宇鹏,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115090759 B, 授权公告日 2015-05-05.
  2. Anderson J P, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4-(2,4-dimethylphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11577802 B2, 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 901, 8698-8704.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 99, (4), 2378-2392.

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