CAS 76196-68-4

Methyl 5-(bromomethyl)pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76196-68-4
分子式C7H7BrN2O2
分子量231.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(bromomethyl)pyrimidine-2-carboxylate CAS 76196-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(bromomethyl)pyrimidine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76196-68-4。分子式 C7H7BrN2O2，分子量 231.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 5-(bromomethyl)pyrimidine-2-carboxylate），CAS注册编号 76196-68-4，化学分子式为 C7H7BrN2O2，分子量 231.05 g/mol。 依据分子式为 C7H7BrN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：（Methyl 5-(bromomethyl)pyrimidine-2-carboxylate，CAS 76196-68-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrN2O2
分子量231.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9164401 B2, 2023-08-04.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(bromomethyl)pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111480388 A, 授权公告日 2021-07-13.
  3. 发明人李文辉，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(bromomethyl)pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110242394 B, 授权公告日 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1366, 8422-8425.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 865, (3), 3677-3700.

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