CAS 7625-57-2

Methyl 2-[(2s)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7625-57-2
分子式C17H24N2O5
分子量336.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-[(2s)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]acetate CAS 7625-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-[(2s)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]acetate，CAS 号 7625-57-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24N2O5，分子量 336.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2-(2s)-2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-phenylpropanamidoacetate），CAS注册编号 7625-57-2，化学分子式为 C17H24N2O5，分子量 336.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为336.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2- (2s)-2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-3-phenylpropanamido acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O5
分子量336.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113609711 B, 授权公告日 2015-11-26.
  2. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[(2s)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]acetate" [P]. European Patent, EP 3302132 A1, 2020-07-06.
  3. 发明人胡光，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-[(2s)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900294 B, 授权公告日 2024-04-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 829, (2), 4026-4033.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1172, (9), 5495-5522.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-[(2s)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanamido]acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 261, (2), 8556-8577.

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