CAS 763125-61-7

N-(4-ethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763125-61-7
分子式C20H24FN3O
分子量341.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-ethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide CAS 763125-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-ethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide，CAS 号 763125-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H24FN3O，分子量 341.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 763125-61-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-ethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide），化学式 C20H24FN3O，相对分子质量 341.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 763125-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24FN3O
分子量341.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9865078 B2, 2021-10-10.
  2. Brown S R, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(4-ethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10717745 B2, 2024-11-24.
  3. 发明人胡光，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-ethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117436167 A, 授权公告日 2016-02-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 361, (1), 7585-7597.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1053, (12), 3279-3306.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-ethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 601, 7246-7271.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 434, 6696-6713.

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