CAS 882082-12-4

N-(3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882082-12-4
分子式C20H24FN3O
分子量341.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide CAS 882082-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide，CAS 号 882082-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H24FN3O，分子量 341.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 882082-12-4 对应的化合物（英文标识 N-(3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide），化学式 C20H24FN3O，相对分子质量 341.42。 依据分子式为 C20H24FN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24FN3O
分子量341.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11889267 B2, 2016-02-11.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11080194 B2, 2018-01-11.
  3. Sørensen M, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3997806 A1, 2016-07-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 957, 6071-6088.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 282, (12), 3480-3493.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-dimethylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 2192, (12), 4779-4790.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 2456, (10), 1515-1524.

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