CAS 793693-03-5

(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)(2-(methylthio)pyridin-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号793693-03-5
分子式C19H23N3OS
分子量341.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)(2-(methylthio)pyridin-3-yl)methanone CAS 793693-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)(2-(methylthio)pyridin-3-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 793693-03-5，分子式 C19H23N3OS，分子量 341.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)(2-(methylthio)pyridin-3-yl)methanone），CAS注册编号 793693-03-5，化学分子式为 C19H23N3OS，分子量 341.47 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)(2-(methylthio)pyridin-3-yl)methanone，CAS 793693-03-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3OS
分子量341.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111379120 A, 授权公告日 2021-01-24.
  2. Kumar R, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of (4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)(2-(methylthio)pyridin-3-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11502762 B2, 2024-05-27.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)(2-(methylthio)pyridin-3-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9897954 B2, 2025-08-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1118, 165-189.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2214, 7415-7427.

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