CAS 763131-38-0

4-Bromo-2-(((4-isopropylphenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763131-38-0
分子式C17H20BrNO2
分子量350.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Bromo-2-(((4-isopropylphenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol CAS 763131-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-Bromo-2-(((4-isopropylphenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol,CAS 号 763131-38-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H20BrNO2,分子量 350.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (4-Bromo-2-(((4-isopropylphenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol),CAS注册编号 763131-38-0,化学分子式为 C17H20BrNO2,分子量 350.25 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为350.25 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 763131-38-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20BrNO2
分子量350.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,徐明华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108768989 B, 授权公告日 2024-05-23.
  2. Chen K W, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-(((4-isopropylphenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol" [P]. US Patent, US 9906293 B2, 2025-11-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2123, 5111-5123.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2351, 3927-3940.

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