CAS 106851-91-6

7-(Piperazin-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106851-91-6
分子式C14H12F6N4
分子量350.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Piperazin-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine CAS 106851-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Piperazin-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine，CAS 号 106851-91-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12F6N4，分子量 350.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12F6N4 的（7-(Piperazin-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine），其CAS登记号是 106851-91-6，分子量为 350.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为350.26 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 106851-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F6N4
分子量350.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10994168 B2, 2023-05-24.
  2. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 7-(Piperazin-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114280993 A, 授权公告日 2016-11-17.
  3. 发明人刘建华，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Piperazin-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114946217 B, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 473, (1), 6219-6243.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1427, (8), 8430-8445.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Piperazin-1-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 748, (8), 8125-8152.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1600, 105-132.

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