CAS 765299-61-4

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号765299-61-4
分子式C19H20N8O4
分子量424.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 765299-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 号 765299-61-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N8O4，分子量 424.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为424.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 765299-61-4，化学分子式为 C19H20N8O4，分子量 424.41 g/mol。 （分子式 C19H20N8O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N8O4
分子量424.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621604 B, 授权公告日 2015-05-13.
  2. 发明人刘建华，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109295108 B, 授权公告日 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 893, (10), 475-497.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1163, (11), 4484-4488.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(4-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1484, 9060-9084.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1501, 6015-6038.

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