CAS 765299-59-0

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-(Ethylamino)-2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号765299-59-0
分子式C22H25N7O5
分子量467.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-(Ethylamino)-2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 765299-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-(Ethylamino)-2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 号 765299-59-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H25N7O5，分子量 467.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 765299-59-0 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-(Ethylamino)-2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C22H25N7O5，相对分子质量 467.48。 （分子式 C22H25N7O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-(Ethylamino)-2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N7O5
分子量467.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112130418 A, 授权公告日 2023-11-28.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-(Ethylamino)-2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. European Patent, EP 3283054 A1, 2015-04-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2172, 3804-3826.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1723, 8503-8518.

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