CAS 765962-67-2

Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号765962-67-2
分子式C8H14ClNO4S
分子量255.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-4-carboxylate CAS 765962-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 765962-67-2 对应的（Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14ClNO4S，分子量 255.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 765962-67-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-4-carboxylate），化学式 C8H14ClNO4S，相对分子质量 255.72。 依据分子式为 C8H14ClNO4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 255.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClNO4S
分子量255.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11053200 B2, 2024-03-23.
  2. Park J H, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11686790 B2, 2023-06-10.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116522842 A, 授权公告日 2024-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 598, 6525-6541.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2032, 4360-4386.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2273, (12), 9704-9712.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1655, (8), 3814-3834.

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