氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物) CAS 767612-34-0

Clopidogrel Metabolite I (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号767612-34-0
分子式C16H18ClNO4S
分子量355.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物) Clopidogrel Metabolite I (Mixture of Diastereomers) CAS 767612-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物)（Clopidogrel Metabolite I (Mixture of Diastereomers)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 767612-34-0。分子式 C16H18ClNO4S，分子量 355.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H18ClNO4S 的氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物)（Clopidogrel Metabolite I (Mixture of Diastereomers)），其CAS登记号是 767612-34-0，分子量为 355.84 g/mol。 氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物)（分子式 C16H18ClNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/M

应用场景：氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物)（Clopidogrel Metabolite I (Mixture of Diastereomers)，CAS 767612-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物)
分子式C16H18ClNO4S
分子量355.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "一种氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115380407 B, 授权公告日 2025-03-17.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of Clopidogrel Metabolite I (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123679 B, 授权公告日 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物) in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 666, 1686-1702.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物) as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 528, (8), 237-252.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clopidogrel Metabolite I (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1349, (5), 1046-1064.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氯吡格雷代谢物I(非对映异构体混合物) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 659, (6), 5097-5125.

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