CAS 767617-20-9
2-(5-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 767617-20-9 |
| 分子式 | C10H10FNS |
| 分子量 | 195.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(5-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)ethan-1-amine，CAS 767617-20-9），分子式 C10H10FNS，分子量 195.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(5-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 767617-20-9，化学分子式为 C10H10FNS，分子量 195.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：（2-(5-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10FNS |
| 分子量 | 195.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711774 B, 授权公告日 2016-09-25.
- Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(5-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3644122 A1, 2025-02-03.
- 发明人高志强，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116788817 A, 授权公告日 2019-07-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1234, (9), 3898-3907.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1460, (11), 3744-3762.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Fluoro-1-benzothiophen-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 411, 4741-4766.
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