CAS 767616-64-8

(1S,3S,4R)-3-Hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号767616-64-8
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S,4R)-3-Hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid CAS 767616-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 767616-64-8 对应的（(1S,3S,4R)-3-Hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11NO3，分子量 157.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C7H11NO3 的（(1S,3S,4R)-3-Hydroxy-7-azabicyclo2.2.1heptane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 767616-64-8，分子量为 157.17 g/mol。 （分子式 C7H11NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（(1S,3S,4R)-3-Hydroxy-7-azabicyclo 2.2.1 heptane-1-carboxylic acid，CAS 767616-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288643 A, 授权公告日 2021-11-05.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1S,3S,4R)-3-Hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9067034 B2, 2019-05-19.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S,4R)-3-Hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254186 B, 授权公告日 2015-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 177, (5), 2013-2022.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1910, (6), 6001-6018.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S,4R)-3-Hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1974, (8), 318-338.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 297, (7), 3178-3208.

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