CAS 76852-66-9
76852-66-9 7-Chloro-1-(4-chlorophenyl)heptan-1-one DTXSID60622005
| CAS 号 | 76852-66-9 |
| 分子式 | C13H16Cl2O |
| 分子量 | 259.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 76852-66-9 7-Chloro-1-(4-chlorophenyl)heptan-1-one DTXSID60622005，CAS 76852-66-9）属于药物标准品。分子式 C13H16Cl2O，分子量 259.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （76852-66-9 7-Chloro-1-(4-chlorophenyl)heptan-1-one DTXSID60622005），CAS注册编号 76852-66-9，化学分子式为 C13H16Cl2O，分子量 259.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为259.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值
应用场景：针对化学分析用途，（76852-66-9 7-Chloro-1-(4-chlorophenyl)heptan-1-one DTXSID60622005）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16Cl2O |
| 分子量 | 259.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1978年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117514711 B, 授权公告日 2024-02-20.
- 发明人冯建国，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 76852-66-9 7-Chloro-1-(4-chlorophenyl)heptan-1-one DTXSID60622005" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108862365 A, 授权公告日 2023-09-01.
- 发明人胡光，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 76852-66-9 7-Chloro-1-(4-chlorophenyl)heptan-1-one DTXSID60622005" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894512 A, 授权公告日 2025-02-27.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 231, (5), 9331-9357.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 874, (7), 2486-2496.
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