CAS 769141-88-0

8-Bromo-N9-[3’,5’-O-(1,1,3,3-tetrakis(isopropyl)-1,3-disiloxanediyl)-β-D-2’-deoxyribofuranosyl]guanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号769141-88-0
分子式C22H38BrN5O5Si2
分子量588.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-N9-[3’,5’-O-(1,1,3,3-tetrakis(isopropyl)-1,3-disiloxanediyl)-β-D-2’-deoxyribofuranosyl]guanine CAS 769141-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-N9-[3’,5’-O-(1,1,3,3-tetrakis(isopropyl)-1,3-disiloxanediyl)-β-D-2’-deoxyribofuranosyl]guanine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 769141-88-0。分子式 C22H38BrN5O5Si2，分子量 588.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H38BrN5O5Si2 的（8-Bromo-N9-3’,5’-O-(1,1,3,3-tetrakis(isopropyl)-1,3-disiloxanediyl)-β-D-2’-deoxyribofuranosylguanine），其CAS登记号是 769141-88-0，分子量为 588.64 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括588.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：（8-Bromo-N9- 3’,5’-O-(1,1,3,3-tetrakis(isopropyl)-1,3-disiloxanediyl)-β-D-2’-deoxyribofuranosyl guanine，CAS 769141-88-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H38BrN5O5Si2
分子量588.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180389 B, 授权公告日 2022-10-02.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-N9-[3’,5’-O-(1,1,3,3-tetrakis(isopropyl)-1,3-disiloxanediyl)-β-D-2’-deoxyribofuranosyl]guanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116321959 B, 授权公告日 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 193, (6), 761-768.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 867, (9), 7716-7732.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-N9-[3’,5’-O-(1,1,3,3-tetrakis(isopropyl)-1,3-disiloxanediyl)-β-D-2’-deoxyribofuranosyl]guanine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 194, 3368-3375.

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