CAS 77134-74-8

(1-trityl-1H-imidazole-4,5-diyl)dimethanol 77134-74-8 [4-(hydroxymethyl)-1-trityl-1H-imidazol-5-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77134-74-8
分子式C24H22N2O2
分子量370.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-trityl-1H-imidazole-4,5-diyl)dimethanol 77134-74-8 [4-(hydroxymethyl)-1-trityl-1H-imidazol-5-yl]methanol CAS 77134-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-trityl-1H-imidazole-4,5-diyl)dimethanol 77134-74-8 [4-(hydroxymethyl)-1-trityl-1H-imidazol-5-yl]methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77134-74-8。分子式 C24H22N2O2，分子量 370.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C24H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C24H22N2O2 的（(1-trityl-1H-imidazole-4,5-diyl)dimethanol 77134-74-8 4-(hydroxymethyl)-1-trityl-1H-imidazol-5-ylmethanol），其CAS登记号是 77134-74-8，分子量为 370.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 77134-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N2O2
分子量370.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918921 B, 授权公告日 2016-10-13.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of (1-trityl-1H-imidazole-4,5-diyl)dimethanol 77134-74-8 [4-(hydroxymethyl)-1-trityl-1H-imidazol-5-yl]methanol" [P]. US Patent, US 9293574 B2, 2023-03-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1479, 3874-3895.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2218, (5), 1806-1823.

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