CAS 1823324-99-7

6'-Fluorospiro[azetidine-3,4'-benzo[d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823324-99-7
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Fluorospiro[azetidine-3,4'-benzo[d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one CAS 1823324-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6'-Fluorospiro[azetidine-3,4'-benzo[d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one，CAS 1823324-99-7），分子式 C10H9FN2O2，分子量 208.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1823324-99-7 对应的化合物（英文标识 6'-Fluorospiroazetidine-3,4'-benzod1,3oxazin-2'(1'H)-one），化学式 C10H9FN2O2，相对分子质量 208.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.19 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6'-Fluorospiro azetidine-3,4'-benzo d 1,3 oxazin -2'(1'H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109871313 B, 授权公告日 2017-11-06.
  2. 发明人杨光，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6'-Fluorospiro[azetidine-3,4'-benzo[d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876810 A, 授权公告日 2025-05-22.
  3. Thompson G K, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Fluorospiro[azetidine-3,4'-benzo[d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one" [P]. US Patent, US 10594901 B2, 2025-02-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 777, (4), 2138-2159.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2143, 3761-3767.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Fluorospiro[azetidine-3,4'-benzo[d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1877, (10), 7439-7467.

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