CAS 944905-36-6

5-Fluorospiro[indoline-3,4'-piperidine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944905-36-6
分子式C12H15FN2
分子量206.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluorospiro[indoline-3,4'-piperidine] CAS 944905-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluorospiro[indoline-3,4'-piperidine]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 944905-36-6。分子式 C12H15FN2，分子量 206.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15FN2 的（5-Fluorospiroindoline-3,4'-piperidine），其CAS登记号是 944905-36-6，分子量为 206.26 g/mol。 （分子式 C12H15FN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 944905-36-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN2
分子量206.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108534782 B, 授权公告日 2025-05-07.
  2. 发明人周伟，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Fluorospiro[indoline-3,4'-piperidine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111185959 B, 授权公告日 2021-06-14.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluorospiro[indoline-3,4'-piperidine]" [P]. European Patent, EP 3224260 A1, 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 137, (2), 713-717.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1285, (8), 2052-2073.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluorospiro[indoline-3,4'-piperidine] Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2184, 2306-2327.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2297, (1), 2271-2275.

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