CAS 77156-13-9

(E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methyl-9H-carbazol-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77156-13-9
分子式C23H27NO
分子量333.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methyl-9H-carbazol-2-ol CAS 77156-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 77156-13-9 对应的（(E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methyl-9H-carbazol-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H27NO，分子量 333.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H27NO 的（(E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methyl-9H-carbazol-2-ol），其CAS登记号是 77156-13-9，分子量为 333.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（(E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methyl-9H-carbazol-2-ol，CAS 77156-13-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27NO
分子量333.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9163445 B2, 2020-10-09.
  2. Mueller T, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methyl-9H-carbazol-2-ol" [P]. US Patent, US 11867874 B2, 2019-10-23.
  3. 发明人冯建国，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-3-methyl-9H-carbazol-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417260 A, 授权公告日 2021-08-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1513, (8), 3461-3488.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1984, 4905-4918.

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