CAS 772337-03-8

Methyl 6-amino-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号772337-03-8
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-amino-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate CAS 772337-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-amino-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate，CAS 772337-03-8），分子式 C9H14N2O3，分子量 198.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H14N2O3 的（Methyl 6-amino-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate），其CAS登记号是 772337-03-8，分子量为 198.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：（Methyl 6-amino-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate，CAS 772337-03-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3
分子量198.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114403478 A, 授权公告日 2025-09-07.
  2. 发明人马晓峰，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 6-amino-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117316928 B, 授权公告日 2016-02-08.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-amino-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3058824 A1, 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1149, (5), 6013-6038.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 416, (11), 1477-1502.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-amino-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1774, (8), 1890-1894.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1242, (2), 8941-8954.

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