CAS 77276-17-6

Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77276-17-6
分子式C12H12N2O4
分子量248.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate CAS 77276-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 77276-17-6）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O4，分子量 248.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12N2O4 的（Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 77276-17-6，分子量为 248.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 77276-17-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O4
分子量248.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10081640 B2, 2024-02-14.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115474317 B, 授权公告日 2019-06-28.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3888438 A1, 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1036, (5), 7043-7046.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1605, 4841-4862.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1695, (4), 6996-7015.

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