CAS 77406-59-8

Quinoxaline-5,6-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77406-59-8
分子式C8H6N2O2
分子量162.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinoxaline-5,6-diol CAS 77406-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Quinoxaline-5,6-diol，CAS 77406-59-8），分子式 C8H6N2O2，分子量 162.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Quinoxaline-5,6-diol），CAS注册编号 77406-59-8，化学分子式为 C8H6N2O2，分子量 162.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为162.15 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 77406-59-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O2
分子量162.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117312795 A, 授权公告日 2017-09-13.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of Quinoxaline-5,6-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111438562 B, 授权公告日 2018-07-06.
  3. 发明人王建平，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Quinoxaline-5,6-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192027 A, 授权公告日 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 756, 7948-7977.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 272, (3), 9272-9299.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinoxaline-5,6-diol Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1165, 2033-2058.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2386, (8), 3505-3516.

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