CAS 774511-83-0

3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)piperidine 774511-83-0 9592AE C7H12N4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号774511-83-0
分子式C7H12N4
分子量152.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)piperidine 774511-83-0 9592AE C7H12N4 CAS 774511-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)piperidine 774511-83-0 9592AE C7H12N4，CAS 号 774511-83-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N4，分子量 152.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 774511-83-0 对应的化合物（英文标识 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)piperidine 774511-83-0 9592AE C7H12N4），化学式 C7H12N4，相对分子质量 152.20。 （分子式 C7H12N4）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)piperidine 774511-83-0 9592AE C7H12N4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4
分子量152.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114857015 B, 授权公告日 2020-02-23.
  2. Patel M V, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)piperidine 774511-83-0 9592AE C7H12N4" [P]. US Patent, US 11939732 B2, 2020-03-27.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)piperidine 774511-83-0 9592AE C7H12N4" [P]. European Patent, EP 3917425 A1, 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2044, (10), 3030-3051.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1580, (12), 9030-9043.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)piperidine 774511-83-0 9592AE C7H12N4 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 159, (12), 3027-3038.

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