CAS 774554-78-8
2-(2-Fluorophenyl)-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 774554-78-8 |
| 分子式 | C14H16FNS |
| 分子量 | 249.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Fluorophenyl)-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)ethan-1-amine，CAS 号 774554-78-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16FNS，分子量 249.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H16FNS 的（2-(2-Fluorophenyl)-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 774554-78-8，分子量为 249.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为249.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 774554-78-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16FNS |
| 分子量 | 249.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109461770 B, 授权公告日 2019-10-26.
- Anderson J P, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10414710 B2, 2015-09-25.
- 发明人胡光，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenyl)-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115667041 B, 授权公告日 2024-02-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1060, (3), 2708-2736.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 370, (5), 2257-2275.
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