CAS 77493-86-8

Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77493-86-8
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 77493-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 77493-86-8），分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11N3O3 的（Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 77493-86-8，分子量为 221.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 77493-86-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270804 A, 授权公告日 2017-03-17.
  2. Roberts E F, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11405717 B2, 2023-01-24.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113341291 A, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1249, (5), 8274-8289.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 362, (3), 6949-6953.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1245, 838-845.

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