乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 77504-73-5

77504-73-5 Ethyl acetoacetate-1,3-13C2 DTXSID00480000

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77504-73-5
分子式C4[13C]2H10O3
分子量132.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> 77504-73-5
Ethyl acetoacetate-1,3-13C2
DTXSID00480000 CAS 77504-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>(77504-73-5 Ethyl acetoacetate-1,3-13C2 DTXSID00480000,CAS 77504-73-5),分子式 C4[13C]2H10O3,分子量 132.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 77504-73-5 对应的化合物乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>(英文标识 77504-73-5 Ethyl acetoacetate-1,3-13C2 DTXSID00480000),化学式 C413C2H10O3,相对分子质量 132.13。 乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>(C413C2H10O3)含有羧酸类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在质量保证方面,乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批

应用场景:从实际应用出发,乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>(CAS 77504-73-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>
分子式C4[13C]2H10O3
分子量132.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,王建平,陈志强. "一种乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116895424 A, 授权公告日 2021-05-18.
  2. Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 77504-73-5 Ethyl acetoacetate-1,3-13C2 DTXSID00480000" [P]. European Patent, EP 3470218 A1, 2025-11-21.
  3. 发明人韩伟,林芳,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 77504-73-5 Ethyl acetoacetate-1,3-13C2 DTXSID00480000" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802334 B, 授权公告日 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 835, 7969-7975.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙酰乙酸乙酯-1,3-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1786, 9463-9484.

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