CAS 775314-82-4

n-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}adamantan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号775314-82-4
分子式C18H23F2NO
分子量307.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}adamantan-1-amine CAS 775314-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}adamantan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 775314-82-4。分子式 C18H23F2NO，分子量 307.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 775314-82-4 对应的化合物（英文标识 n-{4-(difluoromethoxy)phenylmethyl}adamantan-1-amine），化学式 C18H23F2NO，相对分子质量 307.38。 依据分子式为 C18H23F2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 775314-82-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23F2NO
分子量307.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112776292 B, 授权公告日 2018-02-15.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of n-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}adamantan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3169581 A1, 2025-05-02.
  3. Martínez F, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}adamantan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3041396 A1, 2023-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1997, (5), 3066-3075.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1075, 5118-5124.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}adamantan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 155, (8), 6189-6202.

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