CAS 1214371-05-7

2-(Difluoromethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214371-05-7
分子式C13H7F6NO
分子量307.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1214371-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1214371-05-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H7F6NO，分子量 307.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Difluoromethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1214371-05-7，化学分子式为 C13H7F6NO，分子量 307.19 g/mol。 依据分子式为 C13H7F6NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7F6NO
分子量307.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10606769 B2, 2025-06-22.
  2. 发明人周伟，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116773253 A, 授权公告日 2024-12-07.
  3. Hughes D C, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10046134 B2, 2025-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1821, (4), 5606-5628.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 457, (3), 3179-3184.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 627, (6), 283-313.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 250, 7911-7941.

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