CAS 77612-17-0

(1R,2R)-2-((benzylamino)methyl)cyclohexan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77612-17-0
分子式C14H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-((benzylamino)methyl)cyclohexan-1-ol hydrochloride CAS 77612-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-((benzylamino)methyl)cyclohexan-1-ol hydrochloride，CAS 号 77612-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H21NO HCl 的（(1R,2R)-2-((benzylamino)methyl)cyclohexan-1-ol hydrochloride），其CAS登记号是 77612-17-0，分子量为 255.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1R,2R)-2-((benzylamino)methyl)cyclohexan-1-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO HCl
分子量255.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108333040 B, 授权公告日 2017-09-14.
  2. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-((benzylamino)methyl)cyclohexan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992576 B, 授权公告日 2016-09-19.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-((benzylamino)methyl)cyclohexan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117569962 A, 授权公告日 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 929, (8), 2579-2606.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 698, (10), 9890-9916.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-((benzylamino)methyl)cyclohexan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1184, (11), 3590-3599.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 723, (8), 7155-7173.

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