CAS 77655-22-2

4-((2-Methoxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77655-22-2
分子式C21H15NO3
分子量329.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Methoxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 77655-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2-Methoxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one，CAS 号 77655-22-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H15NO3，分子量 329.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((2-Methoxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 77655-22-2，化学分子式为 C21H15NO3，分子量 329.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为329.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77655-22-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15NO3
分子量329.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111569270 B, 授权公告日 2021-01-19.
  2. 发明人王建平，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-((2-Methoxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115791264 B, 授权公告日 2016-12-25.
  3. 发明人林芳，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Methoxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114114049 B, 授权公告日 2021-02-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2254, 2168-2179.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1717, (3), 9781-9790.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-Methoxynaphthalen-1-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1033, 408-430.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1416, 2616-2622.

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