CAS 1261825-33-5

3,6-Difluoro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261825-33-5
分子式C6H3ClF2O3S
分子量228.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Difluoro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1261825-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,6-Difluoro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1261825-33-5，分子式 C6H3ClF2O3S，分子量 228.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H3ClF2O3S 的（3,6-Difluoro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1261825-33-5，分子量为 228.60 g/mol。 依据分子式为 C6H3ClF2O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261825-33-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3ClF2O3S
分子量228.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117323540 B, 授权公告日 2025-12-04.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 3,6-Difluoro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116486462 A, 授权公告日 2017-01-13.
  3. Chen K W, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Difluoro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11398063 B2, 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2117, (12), 3235-3238.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1375, 8902-8919.

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