CAS 77914-62-6

Acemetacin Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77914-62-6
分子式C9H10ClNO
分子量183.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acemetacin Impurity 1 CAS 77914-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Acemetacin Impurity 1，CAS 77914-62-6），分子式 C9H10ClNO，分子量 183.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 77914-62-6 对应的化合物（英文标识 Acemetacin Impurity 1），化学式 C9H10ClNO，相对分子质量 183.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为183.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（Acemetacin Impurity 1，CAS 77914-62-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClNO
分子量183.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874280 B, 授权公告日 2021-01-04.
  2. 发明人刘建华，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of Acemetacin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597390 A, 授权公告日 2015-12-22.
  3. 发明人周伟，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Acemetacin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116887570 A, 授权公告日 2019-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2232, (2), 7455-7478.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 722, (10), 8760-8770.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acemetacin Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1576, (10), 5694-5699.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1268, (5), 3626-3645.

Related Acemetacin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...