CAS 78211-74-2

4-Acetamido-4’-aminostilbene-2,2’-disulfonic Acid Disodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78211-74-2
分子式C16H16N2O7S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Acetamido-4’-aminostilbene-2,2’-disulfonic Acid Disodium Salt CAS 78211-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Acetamido-4’-aminostilbene-2,2’-disulfonic Acid Disodium Salt）为药物标准品，CAS 登记号 78211-74-2，分子式 C16H16N2O7S2 2*Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（4-Acetamido-4’-aminostilbene-2,2’-disulfonic Acid Disodium Salt），CAS注册编号 78211-74-2，化学分子式为 C16H16N2O7S2 2Na，分子量 435.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括435.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 78211-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O7S2 2*Na
分子量435.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833997 B, 授权公告日 2024-07-13.
  2. Kumar R, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Acetamido-4’-aminostilbene-2,2’-disulfonic Acid Disodium Salt" [P]. US Patent, US 9099508 B2, 2023-06-25.
  3. 发明人胡光，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Acetamido-4’-aminostilbene-2,2’-disulfonic Acid Disodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110495682 B, 授权公告日 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1555, (2), 6714-6730.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 883, 955-982.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Acetamido-4’-aminostilbene-2,2’-disulfonic Acid Disodium Salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2433, (2), 6199-6225.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1256, (10), 8039-8067.

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