CAS 1005942-17-5

N-(6-Acetamido-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005942-17-5
分子式C14H17N3O3S
分子量307.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Acetamido-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide CAS 1005942-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Acetamido-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide，CAS 号 1005942-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3O3S，分子量 307.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(6-Acetamido-3-(2-methoxyethyl)benzodthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide），CAS注册编号 1005942-17-5，化学分子式为 C14H17N3O3S，分子量 307.37 g/mol。 （分子式 C14H17N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-Acetamido-3-(2-methoxyethyl)benzo d thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O3S
分子量307.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114537604 B, 授权公告日 2024-05-11.
  2. Davis P L, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(6-Acetamido-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide" [P]. US Patent, US 11450687 B2, 2018-01-03.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Acetamido-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109298273 B, 授权公告日 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 956, 1428-1450.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1244, 5732-5759.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Acetamido-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 837, 6009-6028.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 379, (4), 4038-4057.

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