CAS 78213-30-6

78213-30-6 6-Hydroxy-7-methoxyphthalide 1(3H)-Isobenzofuranone, 6-hydroxy-7-methoxy- MA-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78213-30-6
分子式C9H8O4
分子量180.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

78213-30-6 6-Hydroxy-7-methoxyphthalide 1(3H)-Isobenzofuranone, 6-hydroxy-7-methoxy- MA-2 CAS 78213-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（78213-30-6 6-Hydroxy-7-methoxyphthalide 1(3H)-Isobenzofuranone, 6-hydroxy-7-methoxy- MA-2，CAS 号 78213-30-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8O4，分子量 180.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 78213-30-6 对应的化合物（英文标识 78213-30-6 6-Hydroxy-7-methoxyphthalide 1(3H)-Isobenzofuranone, 6-hydroxy-7-methoxy- MA-2），化学式 C9H8O4，相对分子质量 180.16。 （分子式 C9H8O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：（78213-30-6 6-Hydroxy-7-methoxyphthalide 1(3H)-Isobenzofuranone, 6-hydroxy-7-methoxy- MA-2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8O4
分子量180.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260821 B, 授权公告日 2024-07-05.
  2. 发明人张德明，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 78213-30-6 6-Hydroxy-7-methoxyphthalide 1(3H)-Isobenzofuranone, 6-hydroxy-7-methoxy- MA-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112137541 B, 授权公告日 2015-01-11.
  3. Brown S R, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 78213-30-6 6-Hydroxy-7-methoxyphthalide 1(3H)-Isobenzofuranone, 6-hydroxy-7-methoxy- MA-2" [P]. US Patent, US 10128825 B2, 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1477, (10), 7698-7715.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 994, (1), 7719-7742.

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