CAS 78218-09-4

Dazoxiben (free base)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78218-09-4
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Dazoxiben (free base) CAS 78218-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 78218-09-4 对应的(Dazoxiben (free base))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3,分子量 232.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 78218-09-4 对应的化合物(英文标识 Dazoxiben (free base)),化学式 C12H12N2O3,相对分子质量 232.24。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(Dazoxiben (free base))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,黄志刚,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414045 A, 授权公告日 2020-09-15.
  2. 发明人黄志刚,罗永刚,唐晓军. "Method for the Synthesis of Dazoxiben (free base)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111979151 A, 授权公告日 2021-06-23.
  3. 发明人林芳,周伟,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Dazoxiben (free base)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108755149 A, 授权公告日 2024-08-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1133, (3), 4300-4314.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 351, (7), 257-261.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dazoxiben (free base) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 118, (8), 1377-1397.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1275, 4244-4273.

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