CAS 782471-80-1
2,3-Dibromo-7,8-dihydrodioxino-dibenzodioxin
| CAS 号 | 782471-80-1 |
| 分子式 | C14H8Br2O4 |
| 分子量 | 400.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,3-Dibromo-7,8-dihydrodioxino-dibenzodioxin，CAS 号 782471-80-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8Br2O4，分子量 400.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,3-Dibromo-7,8-dihydrodioxino-dibenzodioxin），CAS注册编号 782471-80-1，化学分子式为 C14H8Br2O4，分子量 400.02 g/mol。 （分子式 C14H8Br2O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（2,3-Dibromo-7,8-dihydrodioxino-dibenzodioxin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8Br2O4 |
| 分子量 | 400.02 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9796439 B2, 2024-07-08.
- Kumar R, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2,3-Dibromo-7,8-dihydrodioxino-dibenzodioxin" [P]. US Patent, US 10146769 B2, 2019-10-19.
- 发明人周伟，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dibromo-7,8-dihydrodioxino-dibenzodioxin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108655587 A, 授权公告日 2022-03-15.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2147, (3), 4914-4938.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 409, (9), 476-504.
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